ICG可以通过与特定的细胞结构或标记分子的结合实现对细胞定位的研究。例如,可以将ICG与细胞核染色剂结合,用于观察细胞核的位置和形态。
ICG-NHS ester应存储在干燥、避光和低温的条件下,以保持其稳定性和活性。
通过点击化学反应,ICG-Tetrazine与特定的点击试剂(如DBCO、Tetrazine等)发生共价结合,形成稳定的结构,从而引入荧光探针分子的特性。
CG-NHS ester的荧光具有较长的持久性,可以在长时间内持续发光,有利于追踪和记录实验过程中的荧光信号。
ICG-Tetrazine可以与具有相应反应性的标记分子或生物分子发生点击反应,从而实现对活细胞的靶向标记。
ICG-PEG-NH2是通过将聚乙二醇(PEG)连接到ICG上而形成的。PEG提供了良好的水溶性和生物相容性,可以增加化合物的稳定性和循环时间,并降低免疫原性。
ICG-NHS通常具有较好的生物相容性,可以在体内或活体条件下使用。由于其近红外荧光特性和较低的组织干扰,ICG-NHS常被用于生物医学成像、近红外荧光标记和活体检测等领域。
点击化学反应是一种用于连接两个分子的化学反应,其中一个分子包含了一个Azide官能团,另一个分子则具有可以与Azide发生反应的活性基团。
ICG-Amine是一种含有氨基的吲哚菁绿(Indocyanine Green)分子衍生物,具有许多特性和应用。
ICG-NHS可以对细胞进行标记,通过荧光成像技术可以实时观察和跟踪标记细胞在体内或体外的迁移、分布和动态变化。