Cy3染料是常见的红色荧光团之一。 这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH值下的各种应用。 这些染料还具有耐受DMSO的能力，并具有光稳定性，可以在不损失性能的情况下从储存转移到分析。
中文名称：水溶性三甲川花菁染料标记活性脂（点击进入详情页）
英文名称：Sulfo-Cyanine3 NHS ester
简称：Sulfo Cy3-NHS,Sulfo Cy3-SE
CAS：1424150-38-8
外观/Appearance：红色粉末/dark red crystals
分子式/Molecular formula：C34H38N3KO10S2
分子量/Molecular weight：751.91
纯度：95%+
溶解性：溶于DMF，DMSO，水
储存条件：-20℃避光干燥保存
用途：仅用于科研，不能用于人体
Sulfo-CY3 NHS酯是一种水溶性荧光染料，通常用于细胞成像实验。以下是使用Sulfo-CY3 NHS酯进行细胞成像的一般步骤：
步骤：
1.准备Sulfo-CY3 NHS酯荧光标记溶液：溶解Sulfo-CY3 NHS酯粉末在适当的有机溶剂中（通常是二甲基亚砜或甲酮）以制备一个浓度适中的荧光标记溶液。确保在无湿气的条件下操作，以防止水解反应。
2.准备细胞样本：准备您的细胞或组织样本，确保它们以适当的细胞培养条件培养并准备成细胞玻片或玻璃底皿中。
3.荧光染色：将Sulfo-CY3 NHS酯标记溶液加入您的细胞样本中。通常，样本会在培养基中孵育一段时间，以便染料可以进入细胞内并与可选择的分子（例如蛋白质或核酸）发生共价结合。
4.洗涤：用适当的缓冲液洗涤样本，以去除未结合的染料。这可以通过反复用含有新鲜缓冲液的离心管洗涤样本来完成。
5.荧光显微镜成像：将样本放在荧光显微镜上，使用适当的滤光片组合来激发Sulfo-CY3 NHS酯的荧光。Sulfo-CY3 NHS酯通常在580至590纳米的发射波长下发出橙红色荧光。使用适当的成像设置进行拍摄。
6.数据分析：使用成像软件对获得的图像进行分析，以定量或定性地评估荧光标记的细胞或分子。这可能涉及荧光强度测量、定位分析、共定位分析等。
7.控制实验：进行适当的对照实验，如阳性和阴性对照，以确保成像结果的准确性和特异性。
请注意，实验细节可能会根据您的特定研究问题和细胞类型而有所不同。此外，Sulfo-CY3 NHS酯可以与不同的分子进行偶联，因此在染色前需要确保选择正确的偶联目标以及适当的实验条件。同时，荧光显微镜成像需要精确的仪器设置和合适的图像处理方法来获取高质量的成像数据。
Sulfo-CY3 maleimide
Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒 (10~100 mg标记量)
CY7 amine
Sulfo-CY7 COOH
CY5-Hylauronic acid
Sulfo-CY7 NHS ester
CY7 DBCO
CY5 amine
CY3 COOH
Sulfo-CY5 COOH
Sulfo-CY3 COOH
CY3 NHS ester
Sulfo-CY5 azide
CY7 COOH
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于实验室环境)
