Sulfo-CY3-N3，作为一种基于Sulfo-CY3荧光团并引入叠氮基团(N3)的荧光标记试剂，在生物成像、生物分析和药物研发等领域展现出科研性能和诸多应用前景。
Sulfo-CY3-N3继承了Sulfo-CY3荧光团的荧光性能，具有高荧光亮度和良好的光稳定性。其荧光发射波长通常在570至580纳米之间，这使得它在复杂生物环境中能够实现高灵敏度的检测。此外，Sulfo-CY3-N3还具有良好的抗光漂白性，能够在长时间荧光成像实验中保持荧光信号的稳定性和持久性。
产品名称：Sulfo-CY3-N3
英文名称：Sulfo-Cyanine3 Azide
激发波长：540nm左右
发射波长：560nm左右
外观：固体粉末
纯度：通常≥95%
储存条件：-20℃避光保存，避免潮湿和高温
水溶性和生物相容性
通过磺酸化反应，Sulfo-CY3-N3获得了良好的水溶性，能够在水溶液中稳定分散，便于在生物实验中进行荧光标记和成像研究。同时，磺酸化处理还增强了其生物相容性，使得Sulfo-CY3-N3对生物体无毒副作用，适合在生物医学研究中应用。
化学反应性
Sulfo-CY3-N3的叠氮基团(N3)使其能够与含有炔烃基团的生物分子通过点击化学反应（如铜催化的叠氮-炔烃环加成反应，CuAAC）进行特异性标记。这种反应具有高度的特异性，确保了标记的准确性和可靠性，适用于快速标记和检测。
合成原理
Sulfo-CY3-N3的合成主要基于Sulfo-CY3荧光团的化学修饰，通过引入叠氮基团来实现。具体合成步骤可能包括：制备Sulfo-CY3荧光团的活性衍生物，使其具有与叠氮基团反应的能力；将叠氮基团引入Sulfo-CY3荧光团，形成稳定的Sulfo-CY3-N3共价键；最后通过纯化步骤去除未反应的原料和副产物，得到纯净的Sulfo-CY3-N3产品。
储存与使用
确保Sulfo-CY3-N3储存在-20℃避光环境中，避免潮湿和高温。
使用前应将产品缓慢恢复至室温，并根据实验需求选择合适的溶剂进行溶解。注意避免长时间暴露在光照下，以防荧光性能下降。
标记反应
在适当的反应缓冲液中将Sulfo-CY3-N3与含有炔烃基团的生物分子进行点击化学反应。
根据目标分子的性质和反应条件，调整Sulfo-CY3-N3的用量和反应时间。
反应结束后，通过透析、离心或凝胶过滤等方法去除未反应的试剂和杂质。对于需要进一步纯化的样品，可采用色谱、电泳等方法进行纯化。
荧光检测
使用荧光光谱仪、荧光显微镜等设备对标记后的生物分子进行荧光检测。
观察荧光信号的变化，并根据实验需求进行数据分析和处理。
应用领域
生物成像
Sulfo-CY3-N3在生物成像中发挥着科研作用。它可用于标记细胞、组织或生物分子，通过荧光显微镜等设备观察其在生物样本中的分布和动态变化。其近红外荧光特性使得它在深层组织成像中具有优势，适用于活体小动物的分子成像研究。
生物分析
通过标记特定生物分子，Sulfo-CY3-N3可用于生物分析，如检测蛋白质浓度、酶活性等。这为科学研究提供了数据支持，有助于揭示生物分子的功能和相互作用机制。
药物研发
在药物研发过程中，Sulfo-CY3-N3可用于标记药物分子，研究药物在生物体内的分布、代谢和药效。通过分析荧光信号的变化，可以评估药物对目标分子的亲和性和选择性，以及药效的变化，为药物的优化和改进提供指导。
细胞标记与动态成像
Sulfo-CY3-N3还可以用于细胞膜、细胞器（如线粒体、内质网等）以及核酸的标记。通过实时荧光成像技术，可以观察细胞的形态、运动和交互作用，为研究细胞生理过程、细胞凋亡、自噬等生物过程提供信息。
Sulfo-CY3-N3作为一种基于Sulfo-CY3荧光团并引入叠氮基团的荧光标记试剂，在生物成像、生物分析和药物研发等领域展现出性能和诸多应用前景。其荧光特性、良好的水溶性和生物相容性、化学反应性使得它成为生物学研究中的科研工具。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
