CY5.5-NH2科研产品问答,氨基功能化荧光，仅参考。
问: CY5.5-NH2与Sulfo-CY5.5-NHS的核心区别是什么？适用场景如何选择？
答:
区别：
反应基团：CY5.5-NH2通过氨基与羧酸基团（需EDC/NHS活化）或活性酯反应；Sulfo-CY5.5-NHS是预活化的NHS酯，可直接与氨基结合。
水溶性：Sulfo-CY5.5含磺酸基团，水溶性更好；CY5.5-NH2需溶解于有机溶剂（如DMSO）。
选择建议：
若标记水溶性差的分子（如疏水纳米颗粒），选CY5.5-NH2；若标记水溶性蛋白，优先选Sulfo-CY5.5-NHS。
问: CY5.5-NH2标记的脂质体在血液循环中的半衰期如何延长？
答:
延长策略：
PEG修饰：在脂质体表面插入PEG2000-DSPE，减少网状内皮系统摄取。
粒径控制：优化脂质体粒径至80-120 nm。
电荷调节：保持近中性Zeta电位。
问: CY5.5-NH2与其他近红外染料相比有何优劣？
答:
对比分析：
优势：分子量更小（~1000 Da）、适合小分子偶联。
劣势：亮度略低于IRDye 800CW（需更高浓度标记）。
取舍建议：CY5.5-NH2适合预算有限的高通量实验，如IRDye适合超高灵敏度需求。
问: CY5.5-NH2在双光子显微镜中的激发波长如何选择？
答:
激发优化：
单光子激发：680 nm激光（匹配CY5.5吸收峰）。
双光子激发：1300-1400 nm飞秒激光（激发效率最高）。
功率设置：<50 mW（避免光损伤），平均采集时间≤2 ms/像素。
问: CY5.5-NH2标记的探针能否用于光声成像？如何优化信号？
答:
光声成像条件：
波长：680 nm激光激发，检测700-900 nm超声信号。
浓度：探针浓度≥100 nM（信噪比>5:1）。
增强策略：标记金纳米棒或碳纳米管，利用等离子体共振放大信号。
问: CY5.5-NH2标记的探针在植物体内成像中的应用挑战与对策？
答:
叶绿素干扰：选择近红外二区（NIR-II）成像（>1000 nm）避开叶绿素自发荧光。
细胞壁穿透：真空渗透法或纳米载体递送探针。
应用示例：植物维管系统实时示踪。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
