ICG-NHS ester科研产品常见问答，仅科研：
问: 使用 ICG-NHS 进行标记的实验步骤是什么？
答:
溶解：用无水 DMSO 或 DMF 溶解 ICG-NHS（避免水溶液直接溶解）。
反应条件：将含氨基的目标分子（如抗体）溶于 pH 8-9 的缓冲液（如 PBS 或碳酸盐缓冲液），按摩尔比加入 ICG-NHS。
孵育：室温避光反应 1-2 小时。
纯化：通过透析或凝胶过滤去除未结合的染料。
问: 如何避免标记过程中的非特异性结合？
答:
控制反应 pH（避免过高，如 >9.5）。
优化标记比例，减少过量染料干扰。
纯化后使用 BSA 或脱脂牛奶封闭可能残留的活性位点。
问: ICG-NHS 与其他荧光染料（如 Cyanine5-NHS）有何区别？
答:
光谱范围：ICG 为近红外二区（NIR-II）染料，穿透力优于 Cyanine5（NIR-I）。
应用场景：ICG 更适合活体成像和深层组织检测，而 Cyanine5 常用于细胞或体外实验。
问: 如果反应效率低，可能的原因是什么？
答：
目标分子氨基含量不足（如低赖氨酸蛋白）。
NHS 酯基水解失效（溶剂含水分或反应时间过长）。
pH 不适宜（建议 pH 8-9）。
问: 是否有替代 ICG-NHS 的同类产品？
答: 可选择其他 NIR 染料衍生物（如Cy7-NHS），但需根据实验需求（如波长、光稳定性、成本）综合评估。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
