FITC-PEG-MAL的荧光标记原理基于FITC（荧光同位素）的荧光特性和共价结合的化学反应。FITC是一种荧光染料，具有强烈的绿色荧光发射。通过将FITC-PEG-MAL与目标分子进行共价结合，可以将FITC的荧光性质引入目标分子中，从而实现荧光标记。
以下是FITC-PEG-MAL的荧光标记原理：
1. 活化：将FITC-PEG-MAL与目标分子一起处理，在适当的反应条件下，如缓冲溶液中进行反应。这样，MAL（马来酰亚胺）官能团会与目标分子上的特定官能团（如巯基或氨基）发生亲核加成反应。
2. 共价结合：在亲核加成反应中，MAL的双键将打开，并与目标分子上的特定官能团形成共价结合。同时，FITC分子的荧光团与FITC-PEG-MAL分子的其他部分保持连接，从而使FITC的荧光特性与目标分子结合。
3. 荧光发射：一旦FITC-PEG-MAL与目标分子共价结合，FITC的荧光团便位于目标分子上，并保持其荧光性质。当受到适当波长的激发光照射时（通常为约495纳米），FITC的荧光团会吸收能量并进入激发态。随后，在发射过程中释放能量，并以约519纳米的绿色荧光光子形式发射出来。这种发射光可以通过荧光显微镜或其他荧光检测设备进行观察和记录。
通过FITC-PEG-MAL的荧光标记原理，可以实现对目标分子的荧光可视化和检测。这在生物研究中应用于细胞示踪、分子诊断、蛋白质相互作用研究等领域。需要注意的是，在进行荧光标记实验时，应选择适当的实验条件和目标分子上的特定官能团，以确保成功的共价结合和荧光标记效果。
CY5-DEX MW:10K
Avidin CY5.5(2mg/ml)
胱氨酸（cystine）-FITC
Cyclodextrin-PEG600-NH2
Sulfo CY5 COOH
CY5.5 COOH
Cy5.5 NHS ester
Cy5.5 NHS ester
FITC-MAL
FITC-Biotin
cy5-葡聚糖 100kd
sulfo cy3.5 YNE
DSPE-PEG2K-CY5.5
BSA-CY3(高偶联率）
Cy5 NHS
Avidin CY3(3mg/ml)
Cy3-Streptavidin（2.5mg/ml）
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