CY7-PEG-NH2是一种结合了近红外荧光染料CY7和聚乙二醇（PEG可选择多种分子量如：1000、2000、3400、5000等）的衍生物，其末端带有氨基（NH2）官能团。该产品凭借其近红外荧光特性、良好的水溶性和生物相容性，以及末端易于连接的氨基官能团，在生物医学研究中有着科研应用，如生物成像、药物递送、生物分子标记等。
CY7-PEG-NH2产品特性
近红外荧光特性：CY7-PEG-NH2具有近红外荧光特性，其激发波长和发射波长分别位于近红外区域，能够有效减少生物样本的自发荧光背景，提高成像质量。
良好的水溶性：由于PEG的引入，CY7-PEG-NH2具有良好的水溶性，能够在水溶液中稳定存在，便于在生物样本中进行标记和成像。
生物相容性：PEG是一种生物相容性良好的材料，能够降低生物体内的免疫反应，提高CY7-PEG-NH2在生物体内的稳定性。
易于连接：CY7-PEG-NH2末端带有氨基官能团，易于与带有羧基、醛基等官能团的生物分子进行偶联反应，实现特异性标记。
使用：（注意：现用现溶，溶解后尽快使用。避免溶解后保存）
溶液制备：将CY7-PEG-NH2溶解在适当的溶剂中，制备成一定浓度的溶液。注意避免长时间暴露在光照下，以防荧光性能下降。
标记反应：将待标记的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体等）与CY7-PEG-NH2溶液混合，在适当的条件下进行偶联反应。具体反应条件（如温度、pH值、反应时间等）需根据生物分子的特性和实验需求进行调整。
清洗与纯化：反应完成后，使用适当的缓冲液对标记后的生物分子进行清洗，以去除未反应的CY7-PEG-NH2和其他杂质。清洗次数和方式需根据实验需求进行调整。如需进一步纯化，可采用透析、凝胶过滤等方法。
检测与分析：使用荧光光谱仪、荧光显微镜、流式细胞仪等设备对标记后的生物分子进行检测与分析。根据设备的要求和CY7-PEG-NH2的荧光特性，选择适当的激发波长和发射波长进行检测。
注意事项
避光操作：CY7-PEG-NH2对光敏感，长时间的光照可能导致荧光强度降低。因此，在制备、标记和检测过程中，应尽量避免长时间的光照。
浓度控制：过高的CY7-PEG-NH2浓度可能导致非特异性结合和荧光信号过强，影响实验结果。因此，在制备溶液和进行标记时，应控制好染料的浓度。
储存条件：CY7-PEG-NH2应储存在干燥、冷藏、避光的地方，避免受潮和高温。
常见问题解答
问：如何选择合适的激发波长和发射波长？
答：CY7-PEG-NH2的激发波长和发射波长位于近红外区域，具体波长需根据实验设备和荧光光谱仪的性能进行选择。一般来说，激发波长可选择在700-750nm之间，发射波长可选择在770-800nm之间。
问：如何优化标记效果？
答：优化标记效果的关键在于选择合适的偶联条件和反应时间。同时，可以尝试调整CY7-PEG-NH2的浓度和生物分子的浓度，以找到最佳的标记条件。
问：如何处理非特异性结合？
答：非特异性结合可能是由于浓度过高或反应时间过长导致的。可以尝试降低CY7-PEG-NH2的浓度或缩短反应时间，以减少非特异性结合的发生。此外，在清洗过程中应彻底去除未反应的CY7-PEG-NH2和其他杂质，以减少非特异性信号的干扰。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
