一. 产品简介
Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒可以通过抗体/蛋白上的伯胺基团（如赖氨酸），简单、快速地实现抗体/蛋白与荧光染料的共价偶联。此为通用型试剂盒，适合Cy7荧光标记各种分子量不一致的抗体/蛋白。偶联在30分钟内即可完成，偶联效率可达70%左右。使用超滤管纯化，可快速去除多余的Cy7荧光染料，且不会损失抗体/蛋白。
产品名称 |
规格 |
保存条件 |
Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒 |
标记10~100 mg抗体/蛋白 |
-20 ℃ |
二. 试剂盒组成与存储
收到后将Cy7-mix(含10 % Cy7染料)储存在-20⁰C。Coupling Reagent、Cy7-mix溶解液可在+4°C短期保存或-20°C长期保存。
三. 实验步骤
1. 取待标记抗体/蛋白(1~10 mg)，溶解于1 mL纯水中，加入100 μL Coupling Reagent，混合均匀待用。
注：抗体/蛋白在1~10 mg内均用1mL纯水溶解，并加入100 μL Coupling Reagent。超出此范围，请按比例增减，如0.5 mg抗体/蛋白，建议使用0.5 mL纯水溶解并加入50 μL Coupling Reagent。
(以下步骤按标记1 mg抗体/蛋白为例)
2. 根据荧光标记需求程度，称取0.1 ~1 mg Cy7-mix固体加至第1步溶液，充分混合溶解。
注：(a) 若Cy7-mix用量超出1 mg，可能导致荧光标记过量，引起荧光部分淬灭;
(b) 若低于1 mg的Cy7-mix难以称取，可先取1 mg Cy7-mix固体溶解于100 μL Cy7-mix溶解液，再按需取Cy7-mix溶液加至第1步溶液。由于Cy7-mix溶解后易分解，溶液须尽快使用且不可保存。
3. 室温避光反应30 min，延长反应时间不影响偶联效率。
4. 将反应液转移至超滤管，10000 rpm超滤5 min，即可除去未反应的Cy7-mix，为提高纯度，可加入纯水重悬抗体/蛋白，重复超滤1~2次。
5. 使用纯水或PBS将超滤管截留下的抗体/蛋白重悬，即得到Cy7荧光标记的抗体/蛋白溶液。
我司供应试剂，仅用于科研实验。-星戈瑞
